La translucencia nucal puede desaparecer

La translucencia nucal puede desaparecer

Translucencia nucal anormal

La translucencia nucal es un espacio lleno de líquido situado detrás del cuello del feto. La exploración de la translucencia nucal se conoce comúnmente como exploración de la TN, y se realiza para comprobar el tamaño de la translucencia nucal durante las semanas 11 a 13 del embarazo. La prueba se utiliza para detectar el síndrome de Down o cualquier otra anomalía cromosómica.

Normalmente, todos los fetos en desarrollo tienen líquido detrás del cuello. Sin embargo, en los fetos en desarrollo con síndrome de Down la cantidad de líquido es mayor. Entre las 11 y las 13 semanas de embarazo también pueden detectarse algunas afecciones no cromosómicas, como cardiopatías congénitas, defectos de la pared abdominal, defectos del tubo neural y otras afecciones.

Se le hará una ecografía abdominal. A veces, se le remitirá a una prueba transvaginal. Sea cual sea su edad, su médico le remitirá a una exploración de la TN. La TN se realiza normalmente

Sólo puede someterse a una TN en determinadas fases del embarazo. Normalmente, la TN se realiza entre las semanas 11 y 13 de embarazo. Se recomienda someterse a una exploración de translucencia nucal a las 12 semanas. Durante las 11 semanas de embarazo, no puede someterse a una exploración nucal en esa etapa, y su exploración se pospondrá. Como el líquido nucal será absorbido por el sistema linfático, no puedes someterte a la exploración si estás embarazada de 14 semanas. Los resultados de la ecografía nucal serán inexactos.

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Rango normal de translucencia nucal

La ecografía de translucencia nucal (TN) permite evaluar la anatomía del bebé y se utiliza como prueba de cribado para identificar los embarazos con mayor riesgo de anomalías cromosómicas.

La ecografía de translucencia nucal consiste en una ecografía de alta resolución para medir el grosor del pliegue nucal del bebé. Esta información, junto con la edad materna y los niveles de analitos en el suero materno (BhCG y PAPP A del análisis de sangre) se introducen en un paquete de cálculo del riesgo que genera un factor de riesgo de que su bebé presente una de las tres anomalías cromosómicas más frecuentes. Los fetos normales acumulan líquido bajo la piel de detrás de la cabeza y el cuello (lo que se conoce como translucencia nucal) entre las semanas 9 y 14 de embarazo. La translucencia nucal tiende a ser mayor en un feto afectado por una anomalía cromosómica, como el síndrome de Down, y puede compararse con lo que se espera para un feto del mismo tamaño (NT Rango Normal).

Lo ideal es reservar la cita lo antes posible durante el embarazo, para que el procedimiento pueda realizarse durante el periodo sugerido. Puede utilizar nuestra Calculadora de gammagrafía para ayudarle a determinar las fechas de la gammagrafía.

Translucencia nucal anormal, bebé normal

Fig. 1Clasificación según la forma de la translucencia nucal (TN). a La TN con una superficie lisa se clasificó como TN lisa, y b La TN con una muesca (flecha) se clasificó como TN con muescaImagen a tamaño completo

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Análisis estadísticoPara el análisis estadístico se utilizó la prueba U de Mann-Whitney. Se determinó que un valor de P < 0,05 indicaba una diferencia significativa.ResultadosFrecuencia de anomalías cromosómicas fetales en fetos con aumento de la TNComo resultado del asesoramiento genético en nuestro hospital, entre los 171 casos en los que los sujetos se habían sometido a amniocentesis genética, se observó un aumento de la TN en 58 casos. Entre los 58 casos con aumento de la TN, se observaron anomalías cromosómicas en 11(19%), incluyendo cinco de trisomía 21, para de trisomía 18, uno de monosomía X, y uno de mosaico (Fig. 2).

Fig. 2Grosor de la translucencia nucal (TN), anomalías cromosómicas fetales y anomalías estructurales fetales. Diagrama de flujo de 58 casos con un aumento de la TN de al menos 3 mm observado en el primer trimestre y de los 113 casos con una TN inferior a 3 mmImagen a tamaño completo

¿Cuándo se realiza la translucencia nucal?

En la ecografía se mide la bolsa de líquido que hay detrás del cuello del bebé. Esta bolsa de líquido también se denomina "translucencia nucal" (TN). Cuando la cantidad de líquido es mayor de lo que se suele ver, hay más probabilidades de que el bebé padezca una enfermedad genética u otro problema de salud.  El límite para medir la translucencia nucal es de 3,5 mm.    Si la medición es inferior a 3,5 mm, se considera "normal". Si mide 3,5 mm o más, se considera "aumentada".    En la ecografía también se observan las partes del cuerpo del bebé, como el corazón y el cerebro. En esta fase pueden observarse algunos defectos congénitos importantes. En una ecografía posterior se observará con más detalle cómo crece y se desarrolla el bebé.

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Si le han dicho que su medida de la TN es "normal" y los resultados del cribado genético prenatal son "negativos" o de "bajo riesgo", significa que hay menos probabilidades de que su embarazo presente determinadas afecciones. Es importante saber que ninguna prueba puede analizarlo todo. Un resultado normal no garantiza un bebé sano.

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