Síndrome antifosfolipídico y embarazo foro

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Vivir con el síndrome antifosfolípido

En 2010, cuando tuve mi primer aborto espontáneo, pensé que había sido culpa mía. Tenía 25 años, acababa de casarme y no había estado comiendo lo mejor posible, bebía casi todos los fines de semana y tenía una vida ajetreada, así que enterré todos mis sentimientos de culpa y dolor, me puse una sonrisa y seguí con mi vida.

En diciembre de 2014, me quedé embarazada de nuevo y nos alegramos muchísimo. Pero, por desgracia, nuestra felicidad se convirtió en tristeza cuando el Boxing Day, con diez semanas de embarazo, se confirmó que había perdido a nuestro bebé. El dolor era insoportable y la culpa terrible. Sentí que había defraudado a mi marido, que era un fracaso y que no merecía ser madre.

De algún modo, encontramos fuerzas para intentarlo de nuevo y, en mayo de 2015, nos alegramos con cautela cuando tuvimos otra prueba de embarazo positiva; sin embargo, a las ocho semanas de embarazo, nuestro bebé se había perdido de nuevo.

En ese momento, mi médico de cabecera me derivó para que me hicieran más pruebas y, según los resultados de los análisis de sangre, di positivo en anticuerpos antifosfolípidos. El médico puso en marcha un plan para mi siguiente embarazo. Sin embargo, estaba tan dolida por nuestras pérdidas que decidimos no volver a intentarlo porque no me veía con fuerzas para afrontar la pérdida de otro bebé.

Aps tratamiento del embarazo

Aborto recurrente significa tener tres o más abortos seguidos, y afecta aproximadamente a una de cada cien parejas que intentan tener un bebé. Al menos el 15% de los abortos espontáneos recurrentes se producen como consecuencia de un APS, y actualmente se reconoce como la causa más frecuente y tratable. Con un diagnóstico y tratamiento correctos, la tasa de éxito del embarazo ha pasado del 20% antes de 1990 a alrededor del 70-80% en la actualidad.

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El tratamiento dependerá del historial médico individual, los resultados de las pruebas y las circunstancias actuales. Por lo general, si a una mujer se le diagnostica APS tras abortos recurrentes, se la tratará diariamente con dosis bajas de aspirina (75 mg-150 mg). También es frecuente combinar este tratamiento con inyecciones diarias de heparina, sobre todo si se ha producido un aborto espontáneo a mediados o finales del trimestre, o si ha habido complicaciones previas en el embarazo, como preeclampsia. La decisión final sobre la mejor manera de tratar este aspecto de la EPA debe tomarse tras consultar con un especialista en la materia.

Si a una mujer se le ha diagnosticado APS antes de quedarse embarazada y ya está siendo tratada con warfarina, tendrá que cambiar a inyecciones diarias de heparina, idealmente antes de que el embrión tenga seis semanas, ya que la warfarina es potencialmente perjudicial para el bebé.

Alimentos que deben evitarse en el síndrome antifosfolípido

El tratamiento es Aspirina o Heparina.Orangeflowersin Fertility Network UK6 days ago¿Quieres aprovechar todas nuestras funciones? Log in or Join2022 Emerging Leaders Prize Award awarded to 3 Researchers in UKTercer premio para un joven científico que estudia el síndrome antifosfolípido y el lupus.

El tercer premio fue concedido al doctor Thomas McDonnell, becario de la Medical Research Foundation en el University College de Londres, que recibió 20.000 libras (unos 24.468 dólares).Third prize goes to young scientist studying antiphospholipid syndrome and lupus

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El tercer premio ha recaído en el doctor Thomas McDonnell, becario de la Medical Research Foundation en el University College de Londres, que ha recibido 20.000 libras (unos 24.468 dólares). lupus-support1Administratorin LUpus Patients Understanding and Support1 month agoLa cara izquierda, el brazo y la pierna se entumecieron - no estoy convencido de que a&e hayan manejado esto bien Así que fui a hablar con una enfermera para darle una breve descripción de lo que pasó, le dije que tenía el síndrome antifosfolípido (no tenía ni idea de lo que era), así que no hablé con ningún médico y me sacó sangre, que era para la infección (sin prueba de coágulos de sangre) y también ecg. Así que fui a hablar con una enfermera para dar una breve descripción sobre whst pasó, le dije que tengo el síndrome antifosfolípido (no tenía ni idea de lo que era) por lo que habló con ningún médico y ella tomó mi sangre que era para la infección (sin prueba de coágulos de sangre) y también ecg.Chartsin Hughes Foro APS Síndrome7 meses agoCoughing es mi vida!!!Hola a todos,

Síntomas de Aps en el embarazo

Acabo de enterarme hoy de que hace un año di positivo en la prueba del síndrome antifosfolípido. No sé qué pensar ni cómo sentirme al respecto. ¿Alguien ha dado positivo? ¿Habéis tenido desde entonces un embarazo y un bebé sanos y, en caso afirmativo, qué hicisteis para solucionarlo?

Llevamos más de cinco años y medio intentándolo, hemos tenido seis bebés que no se han mantenido, después de tres años de muchas pruebas me operaron de endometriosis, después de tres bebés que no se mantuvieron fuimos a una clínica de fertilidad natural hace un año. Me dijeron que tenía un anticuerpo de la endo y esto estaba matando a mis bebés, pero hice una desintoxicación específica y tomé reishi. Yo creía que esto era simple y sería una solución fácil. Desde entonces hemos tenido tres bebés más que no han aguantado. Mi enfermera me dijo que sospechaba del APS y pregunté a mis especialistas en fertilidad natural que me dijeron que me habían hecho la prueba hace un año y que había dado positivo. Supongo que en el ataque de todo lo que no había recogido en lo que era. De todas formas, quiero que el médico me vuelva a hacer la prueba y, a partir de ahí, seguir adelante si todavía no se ha solucionado. Me siento un poco inseguro, así que agradecería retroalimentación si alguien tiene experiencia. Editado por tal

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