Atarax 2 mg dosis niños

Calculadora de dosis de hidroxicina

Para el alivio sintomático de la ansiedad y la tensión asociadas a psiconeurosis y como coadyuvante en estados de enfermedad orgánica en los que se manifiesta ansiedad: en adultos, 50-100 mg c.i.d.; niños menores de 6 años, 50 mg diarios en dosis divididas y mayores de 6 años, 50-100 mg diarios en dosis divididas.

Para su uso en el tratamiento del prurito debido a afecciones alérgicas como la urticaria crónica y las dermatosis atópicas y de contacto, y en el prurito mediado por histamina: en adultos, 25 mg t.i.d. o q.i.d.; niños menores de 6 años, 50 mg diarios en dosis divididas y mayores de 6 años, 50-100 mg diarios en dosis divididas.

Insomnio por hidroxizina

La hidroxicina pertenece a la clase de medicamentos denominados antihistamínicos. Se utiliza para aliviar el picor y otros síntomas causados por afecciones alérgicas.  Puede ayudar a aliviar el picor debido a una reacción adversa a los medicamentos opiáceos. Actúa bloqueando la acción de una sustancia química natural del organismo conocida como histamina. La histamina es responsable de muchos de los síntomas que se observan cuando se produce una reacción alérgica. Los efectos calmantes de la hidroxizina se deben a su efecto sedante.

También se utiliza para controlar la ansiedad y la tensión causadas por situaciones como procedimientos dentales o problemas emocionales agudos. La hidroxizina también se utiliza para controlar las náuseas y los vómitos (excepto en el embarazo).

Este medicamento puede estar disponible bajo múltiples nombres comerciales y/o en varias formas diferentes.  Cualquier marca específica de este medicamento puede no estar disponible en todas las formas o aprobada para todas las condiciones discutidas aquí. Asimismo, es posible que algunas formas de este medicamento no se utilicen para todas las afecciones mencionadas aquí.

Atarax 10 mg

La dosis de este medicamento será diferente para los distintos pacientes. Siga las órdenes de su médico o las instrucciones de la etiqueta. La siguiente información sólo incluye las dosis medias de este medicamento. Si su dosis es diferente, no la cambie a menos que su médico se lo indique.

La cantidad de medicamento que debe tomar depende de la concentración del mismo. Además, el número de dosis que debe tomar al día, el tiempo que debe transcurrir entre una dosis y otra y la duración de la toma dependen del problema médico para el que esté utilizando el medicamento.

Si olvidó tomar una dosis de este medicamento, tómela lo antes posible. Sin embargo, si es casi la hora de la siguiente dosis, sáltese la dosis olvidada y vuelva a su horario habitual. No duplique la dosis.

Atarax dosis pediátrica

Las anteriores medidas de minimización del riesgo se adoptaron tras una evaluación de las pruebas disponibles, incluidos los estudios publicados y los datos del control periódico de la seguridad. Los datos mostraron que el riesgo no difería entre indicaciones. Se consideró apropiado restringir la dosis máxima diaria en adultos, con los cambios correspondientes en las poblaciones pediátrica y de edad avanzada basados en datos farmacocinéticos, con el fin de minimizar la exposición. Por razones similares, se recomendó que la duración del tratamiento fuera lo más breve posible. Las nuevas medidas se aplicarán ahora según un calendario acordado en cada uno de los países de la UE. Se enviará a los profesionales sanitarios una carta explicando los cambios. El SmPC y el prospecto de los medicamentos afectados se modificarán en consecuencia.

La revisión de la hidroxizina se inició el 25 de abril de 2014 a petición de Hungría, en virtud del artículo 31 de la Directiva 2001/83/CE. La revisión fue llevada a cabo por el Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC), el Comité responsable de la evaluación de las cuestiones de seguridad de los medicamentos de uso humano, que formuló una serie de recomendaciones. Dado que todos los medicamentos que contienen hidroxicina están autorizados a nivel nacional, la recomendación del PRAC se remitió al Grupo de Coordinación para el Reconocimiento Mutuo y los Procedimientos Descentralizados - Humanos (CMDh), para que se pronunciara al respecto. El CMDh es un organismo regulador que representa a los Estados miembros de la UE más Islandia, Liechtenstein y Noruega, y es responsable de garantizar normas de seguridad armonizadas para los medicamentos autorizados mediante procedimientos nacionales en toda la UE.El 25 de marzo de 2015, el CMDh adoptó su posición por consenso, por lo que las medidas recomendadas por el PRAC serán aplicadas directamente por los Estados miembros en los que están autorizados los medicamentos, según un calendario acordado.